Минздрав дал добро на участие детей в испытаниях «КовиВака»
Минздрав РФ разрешил провести третью фазу исследований вакцины «КовиВак» с участием детей
:format(webp)/aW1hZ2VzL2FydGljbGVzL2NvdmVyLzFhY2RjOTE2LTQwZWUtNDU1MS05NTM0LWUwZGFlMTQ0ZGU5ZS9SSUFOXzY1Nzk0ODMuTFIucnUuanBn.webp?w=1920)
Минздрав России дал разрешение на проведение третьей фазы клинических исследований вакцины от коронавируса «КовиВак» с участием детей. Запись об этом появилась в государственном реестре лекарственных средств, передал RT.
Целью исследования «КовиВака» с участием детей заявлена оценка переносимости, безопасности и иммуногенности препарата. Испытания пройдут в детских больницах в нескольких городах, среди которых Пермь, Самара и Петербург.
«КовиВак» стал третьей вакциной от коронавируса, зарегистрированной в России. Ключевое отличие «КовиВака» от вакцин «Спутник V» и «ЭпиВакКорона» заключается в том, что в ее основе лежит мертвый вирус. Препарат производства Центра имени Чумакова получил регистрацию в феврале 2021 года, в марте началось промышленное производство, а в июне стартовала третья фаза клинических исследований, окончание которой наметили на декабрь 2022 года. В октябре 2021 года Минздрав также разрешил провести испытания «КовиВака» на людях старше 60 лет.
В декабре в Центре имени Чумакова сообщили о начале испытаний новой комбинированной вакцины от коронавируса и гриппа.
:format(webp)/YXJ0aWNsZXMvaW1hZ2UvMjAyNC8xMS9taWNoYWVsLWJhcnRoLW9qYTZmM3BzY2N3LXVuc3BsYXNoLmpwZw.webp?w=1920)
:format(webp)/YXJ0aWNsZXMvaW1hZ2UvMjAyNC8xMS9waG90b3JlYWxpc3RpYy1sb2hyaS1mZXN0aXZhbC13aXRoLW1hbi1jZWxlYnJhdGluZy0yMy0yMTUxMDk4Mjk2LmpwZw.webp?w=1920)
:format(webp)/YXJ0aWNsZXMvaW1hZ2UvMjAyNC8xMS9uYWRlci1zYXJlbWktaWp5cmtqM3F6Y3UtdW5zcGxhc2hfNXFpZHdweC5qcGc.webp?w=1920)
:format(webp)/YXJ0aWNsZXMvaW1hZ2UvMjAyNC8xMS9yaWEtdnN1X2p1a1hYTUUucG5n.webp?w=1920)
:format(webp)/YXJ0aWNsZXMvaW1hZ2UvMjAyNC8xMS9zdC0wNjU1MC5qcGc.webp?w=1920)
:format(webp)/YXJ0aWNsZXMvaW1hZ2UvMjAyNC8xMS9hcnRpY2xlc2ltYWdlMjAyNDExNTMzMDE1NTU0ODM4NzE3MzY3MC1wMm11Z3diLmpwZw.webp?w=1920)