Минздрав разрешил исследование комбинации вакцин AstraZeneca и «Спутник Лайт»
:format(webp)/aW1hZ2VzL2FydGljbGVzL2NvdmVyLzU0YjBhY2I4LTA2MDEtNGIxNC1hZDhmLTkzMDIyNTRkZTY3Yy9SSUFOXzY1ODY0NzcuTFIucnUuanBn.webp?w=1920)
Минздрав России разрешил исследование комбинации двух вакцин от коронавируса: AstraZeneca и «Спутник Лайт». Об этом сообщило издание «Коммерсант» со ссылкой на реестр разрешений на проведение клинических исследований.
«Цель клинического исследования: изучение безопасности и иммуногенности комбинации препаратов AZD1222 и rAd26-S, вводимых по схеме „гетерологичный прайм-буст“ для профилактики новой коронавирусной инфекции COVID-19 у взрослых», — сообщается в реестре.
При этом AZD1222 — это кодовое название вакцины AstraZenеса, а rAd26 — аденовирусный вектор, который входит в состав первого компонента «Спутника V».
По данным, которые указаны в реестре, разрешение датировано 26 июля. Окончание испытаний запланировано на 2 марта 2022 года. В исследовании комбинации двух вакцин примут участие 150 добровольцев. Проводить испытания собираются пять медучреждений.
Возможность комбинации двух мировых препаратов специалисты стали изучать еще в конце 2020 года. Затем компании, которые разрабатывали вакцины, а также их партнеры подписали меморандум о сотрудничестве.
Ранее стало известно, что в России начнутся испытания еще одной вакцины против коронавируса. Новый препарат разработала петербургская компания Biocad. Это организация, которая выпускает собственные лекарства, а также отечественные аналоги уже существующих препаратов, так называемые дженерики. В исследованиях примут участие 360 добровольцев. Испытания новой российской вакцины запланированы до 2026 года.