Генетики обнаружили опасные мутации, повышающие риски биполярного расстройства
Ученые из Исландии выявили редкие мутации в генах HECTD2 и AKAP11, которые значительно увеличивают риск биполярного расстройства. Это открытие может помочь в создании новых методов лечения, сообщил сайт Life.
По статистке, от этого заболевания страдают около 45 миллионов человек по всему миру. Гены HECTD2 и AKAP11 связаны с участком ДНК — GSK3B. Препараты на основе лития, используемые для терапии биполярного расстройства, предположительно подавляют работу этого участка, добавил телеканал «Санкт-Петербург».
Научный сотрудник Торгейр Торгейрссон отметил потенциал генов как мишеней для разработки новых лекарств. Исследования проводились на базе ДНК жителей Исландии и других людей европейского происхождения, включая анализ почти 4,2 тысячи носителей различных форм биполярного расстройства.
Результаты подтвердили влияние мутаций HECTD2 и AKAP11 на ген GSK3B, нарушения в работе которого могут быть связаны с развитием биполярного синдрома.
:format(webp)/YXJ0aWNsZXMvaW1hZ2UvMjAyNS80L3BvbGl0c2lqYS1tYXNoaW5hLW5vbWVyb3YtbmUtdmlkbm8tcmlhLW5vdm9zdGkuanBn.webp?w=1920)
:format(webp)/YXJ0aWNsZXMvaW1hZ2UvMjAyNS80L3JpYS1yb3NzaWphLXN2by12b2VubnllLXRhbmtpLTAuanBn.webp?w=1920)
:format(webp)/YXJ0aWNsZXMvaW1hZ2UvMjAyNS80L3JpYS04ODc2MTc4bHIuanBn.webp?w=1920)
:format(webp)/YXJ0aWNsZXMvaW1hZ2UvMjAyNS80L3JpYS1yb3NzaWphLXN2by12b2VubnllLWdhdWJpdHNhLWQtMzAtcHVzaGthLmpwZw.webp?w=1920)
:watermark(sites/site/2024/9/360ru-watermark-svetlyj-fon_A6vdQso.png,center,center,1,100,100):format(webp)/YXJ0aWNsZXMvaW1hZ2UvMjAyNS80L3Bob3RvLTIwMjUtMDQtMDEtMDQtNTQtMTguanBn.webp?w=1920)
:format(webp)/YXJ0aWNsZXMvaW1hZ2UvMjAyNS80L3JpYS02MjQ0Mzc3bHIuanBn.webp?w=1920)