Обследование на генетические заболевания провели для 50 тысяч детей в Подмосковье с января
:format(webp)/YXJ0aWNsZXMvaW1hZ2UvMjAyNC8xMC9hcnRpY2xlc2ltYWdlMjAyNDEwMTAwMDEwNTY0OS1vb3JzdWxoLmpwZw.webp?w=1920)
Расширенный неонатальный скрининг прошли свыше 50 тысяч новорожденных в Подмосковье с начала года. Процедура позволяет проверить детей на распространенные генетические заболевания.
Перечень проводимых исследований в рамках скрининга расширили в прошлом году. Теперь новорожденных проверяют на 36 генетических заболеваний, рассказали в подмосковном Минздраве. Обследование проводят в первые дни жизни ребенка.
«В регионе всем новорожденным проводится неонатальный скрининг, который позволяет своевременно выявить генетические патологии и заболевания у детей. Благодаря такой диагностике, наши специалисты могут вовремя начать лечение. Отмечу, что с начала года в Подмосковье такое обследование прошли более 50 тысяч детей», — сказала вице-губернатор Подмосковья Людмила Болатаева.
Исследований проводят путем забора крови из пятки. При отклонениях от нормы родителям разъясняют последующие действия.
Новости Московской области можно обсудить в «Суперчате 360».