СМИ: разработчики Pfizer надавили на агентство ради сертификации вакцины
Разработчики вакцины Pfizer надавили на Европейское агентство лекарственных средств при сертификации медицинского препарата. Об этом сообщила газета Le Monde.
Французское СМИ изучило оказавшиеся в Сети документы. В них написано, что качество препарата Pfizer/BioNTech было поставлено под сомнение. Тем не менее некоторые высокопоставленные представители ЕС настаивали на скорейшем утверждении вакцины. В частности, глава Еврокомиссии Урсула фон дер Ляйен в ультимативной форме указала на необходимость одобрить вакцину Pfizer/BioNTech и Moderna до конца года. По данным журналистов Le Monde, одного из сотрудников Европейского агентства удивило данное заявление.
«С обоими препаратами до сих пор имеются проблемы», — говорится в материале.
В середине декабря 2020 года Еврокомиссия расценила утверждение вакцины Pfizer как «малоприемлемое промедление».
«Что бы мы ни делали, ускоряя процесс согласования или проводя его в необходимые сроки для получения точных гарантий <…>, ЕАЛС придется столкнуться с вопросами и критикой самых разных сторон (Европейской комиссии, государств — членов ЕС, Европейского парламента, журналистов и общественности — прим. ред.)», — отметил сотрудник агентства.
Оказалось, что составы коммерческих партий не соответствовали тем, что применялись во время клинических испытаний. Также беспокойство вызывало отсутствие одобрения в отношении некоторых производственных площадок и небольшое количество данных о коммерческих партиях вакцины.
Помимо давления, агентство столкнулось с хакерской атакой, говорится в материале. В результате в интернет утекли изученные документы. Представители организации признали, что «преданные огласке электронные письма отражают имевшие место проблемы и дискуссии».