Все новости по теме: СМА

• 26 ноября 2020 19:18

  Военный корреспондент Russia Today снял фильм о детях с редким генетическим заболеванием

  
• 25 ноября 2020 18:07

  Препарат «Спинраза» вошел в список жизненно важных лекарств в России

  
• 28 октября 2020 16:42

  Больных СМА детей в России будут лечить за счет государства

  
• 17 сентября 2020 04:29

  ЕСПЧ обязал оплатить лекарства детям со СМА

  
• 31 августа 2020 19:38

  Маленький Марк из Чебоксар срочно нуждается в помощи. У мальчика спинальная мышечная атрофия

  
• 28 августа 2020 06:20

  СМИ: мать ребенка-инвалида потребовала через суд лечить его самым дорогим лекарством в мире

  
• 17 июля 2020 09:03

  Мособлдума: закупку лекарств больным СМА предложили вывести на федеральный уровень

  
• 21 мая 2020 05:16

  Осетинский бизнесмен Гуриев пожертвовал 54 млн рублей на лечение двухлетней малышки

  
• 20 мая 2020 22:59

  Европейские врачи дали добро на использование препарата «Золгенсма» для тех, кто страдает спинальной мышечной атрофией. Правда, доступно такое лечение будет немногим — одна инъекция стоит 2,5 миллиарда долларов.

  Читать статью
• 19 мая 2020 15:27

  Он сможет жить полноценно. Сбор средств для пятимесячного Саши из Подольска

  
• 21 февраля 2020 21:04

  В семье Новожиловых 5 месяцев назад родилась дочь Анюта, но счастье родителей было омрачено страшным диагнозом — спинальная мышечная атрофия (СМА). Это врожденное генетическое заболевание, которое сегодня нельзя вылечить совсем, но можно приостановить. 20 февраля семья Анюты называет днем, когда сбываются мечты — они сумели собрать деньги на самое дорогое в мире лекарство, которое может дать их малышке шанс жить. «360» рассказывает о том, что такое СМА и как его лечат в России и в мире.

  Читать статью
• 21 февраля 2020 11:23

  «Волшебный день»: 160 млн рублей собрали на лечение ребенка в Екатеринбурге