В семье Новожиловых 5 месяцев назад родилась дочь Анюта, но счастье родителей было омрачено страшным диагнозом — спинальная мышечная атрофия (СМА). Это врожденное генетическое заболевание, которое сегодня нельзя вылечить совсем, но можно приостановить. 20 февраля семья Анюты называет днем, когда сбываются мечты — они сумели собрать деньги на самое дорогое в мире лекарство, которое может дать их малышке шанс жить. «360» рассказывает о том, что такое СМА и как его лечат в России и в мире.
Читать статьюВсе новости по теме: СМА
30 января в Красноярске умер Захар Рукосуев, ему не было и трех лет. У мальчика была спинальная мышечная атрофия, это редкое генетическое заболевание. Отец малыша вышел на одиночный пикет — у него есть второй сын, у которого тот же диагноз. Вице-губернатор области вместо того, чтобы помочь, упрекнул мужчину — ведь тот решился завести второго ребенка, зная о риске заболевания.
Читать статьюСчитается, что человеческое здоровье зависит от наследственности и образа жизни. Разумеется, можно и травму получить, и случайно заразиться чем-то, но самое ужасное, когда малыш уже рождается с генетическим заболеванием, которое не лечится.
Читать статью