Врач объяснила, почему в неонатальный скрининг включили еще шесть болезней
Врач Сиверцова: расширение скрининга младенцев поможет вовремя начать лечение
:format(webp)/YXJ0aWNsZXMvaW1hZ2UvMjAyNi84LzIwMjYwNjIyLWdhZi11MDMtMDU2X2VRb1FHNncuanBn.webp?w=1920)
В программу неонатального скрининга планируют включить еще шесть редких болезней. Это поможет вовремя их диагностировать и начать лечение до того, как негативные процессы станут необратимыми, рассказала 360.ru врач-педиатр Юлия Сиверцова.
В перечень хотят добавить болезнь Помпе, мукополисахаридоз первого типа, миодистрофию Дюшенна и другие редкие патологии.
«Их особенность в том, что они проявляются спустя какое-то время после жизни ребенка. Как правило, когда диагноз выставят, у ребенка уже происходят какие-то необратимые процессы во внутренних органах», — уточнила врач.
Она обратила внимание на значимость ранней диагностики. Так как болезни являются очень редкими, порой специалисты не могут сразу их установить и вовремя принять необходимые меры и начать лечение.
«Обследование поможет вовремя назначать терапию и в дальнейшем ребенку вести полноценный образ жизни», — добавила Сиверцова.
Подробнее о возможных изменениях в программе обследования младенцев читайте в материале 360.ru.