РФПИ подал заявление для регистрации вакцины «Спутник V» в Евросоюзе
Российская вакцина от коронавируса для регистрации в Евросоюзе пройдет несколько экспертных проверок. Об этом сообщил «Интерфакс» со ссылкой на пресс-службу Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ).
В заявлении говорится, что РФПИ подал заявление о регистрации вакцины и ожидает, что процесс проведения экспертиз начнется в феврале.
«Решение Европейского агентства лекарственных средств о предоставлении „Спутнику V“ регистрации будет принято по результатам серии экспертных проверок», — отмечается в сообщении.
Также в пресс-службе фонда уточнили, что накануне эксперты Европейского агентства лекарственных средств с участием международных ученых провели консультацию для разработчиков российской вакцины. Рекомендации по итогам встречи направят разработчикам «Спутника V» через семь-десять дней.
Российская вакцина «Спутник V» стала первым в мире зарегистрированным препаратом от коронавируса. Препарат уже получил разрешение на использование в Белоруссии, Сербии, Аргентине, Боливии, Алжире, Палестине, Венесуэле, Парагвае и Туркменистане.