Педиатр Намазова-Баранова оценила систему детских скринингов в России
Российская система профилактической педиатрии позволяет выявлять у новорожденных 42 редких заболевания благодаря расширенному неонатальному скринингу. Однако главная проблема системы — дефицит качественных кадров и ограничение времени приема. Об этом «ФедералПресс» заявила президент Союза педиатров России, главный внештатный специалист по профилактической медицине Минздрава РФ Лейла Намазова-Баранова.
За последние 2,5 года тестирование прошли более 2,5 млн новорожденных, у 3 тысяч из них были выявлены редкие болезни. Эксперт подчеркнула, что после положительного анализа важно не упустить время: подтвердить диагноз и убедить родителей начать терапию.
Для помощи регионам в осознании важности работы по выявлению редких болезней у детей Союз педиатров совместно с коллегами в 27 регионах России запустил пилотный проект по анализу медкарт с помощью искусственного интеллекта. Пока окончательных выводов о региональных различиях в частоте генетических заболеваний нет из-за короткого периода наблюдений.
Намазова-Баранова отметила, что ребенок находится под наблюдением еще до рождения (антенатальные скрининги). На первом году жизни визиты к педиатру проходят ежемесячно, за 18 лет профилактические осмотры проводятся более 100 раз разными специалистами. Однако психологическое неприятие диагноза семьей и нежелание дообследовать ребенка остаются серьезной проблемой в регионах.
Спикер заявила, что сегодня основной упор нужно сделать на повышении информированности среди коллег, особенно работающих в амбулаторном звене. Также предлагается увеличить продолжительность педиатрического осмотра и активнее внедрять искусственный интеллект для обработки чек-листов симптомов редких болезней.