Российский противоопухолевый препарат прошел первую фазу испытаний
Российский препарат на основе онковируса прошел первую фазу испытаний
:focal(0.61:0.31):format(webp)/YXJ0aWNsZXMvaW1hZ2UvMjAyNC8xMC8xNzcwODQzNTgzLTAtMC0zMDcyLTE3MjgtMTkyMHgwLTgwLTAtMC02MTRlOGM1MTQyNTFiZDhiMDFkNzg4ZjcyZTU2YTY0OWpwZy53ZWJw.webp?w=1920)
Разработанный в Новосибирске препарат от рака прошел первую фазу клинических исследований. Об этом РИА «Новости» сообщили в Институте химической биологии и фундаментальной медицины (ИХБФМ).
«Завершилась первая фаза клинических исследований российского противоопухолевого препарата. Его создали на базе онколитического генно-модифицированного вируса VV-GMCSF-Lact. Испытания подтвердили его безопасность и показали эффективность в подавлении роста опухоли молочной железы», — рассказали в ИХБФМ.
Препарат при партнерстве с ООО «Онкостар» разработали специалисты центра «Вектор» и института.
Во время первого этапа ученые оценивали его переносимость и безопасность, а также фармакокинетические параметры. Врачи однократно вводили препарат пациентам, а затем изучали, как их организм отреагирует на многократное введение.
На втором этапе испытаний пациенты с интервалом в одну неделю четырежды получали максимально допустимую дозу. Испытания показали, что препарат безопасен, нетоксичен и вызывает положительный терапевтический эффект.
Ранее ученые ТГУ обнаружили соединения для борьбы с раком в смородине из Магаданской области.