Испытания «Конвасэла» продолжатся в конце лета
Третья фаза клинических испытаний вакцины «Конвасэл» намечена на лето — ФМБА
:format(webp)/aW1hZ2VzL2FydGljbGVzL2NvdmVyLzMwNDIyZThhLTA4OTgtNDY5NS1iMzdmLTY3Nzg4MDNkMzIwMi9SSUFOXzY3NTEzMTIuTFIucnUuanBn.webp?w=1920)
План третьей фазы клинических испытаний отечественной вакцины «Конвасэл» разрабатывают в Федеральном медико-биологическом агентстве (ФМБА). Предполагается, что они начнутся в конце лета, а за людьми, которым введут препарат, будут наблюдать еще в течение полугода, сообщило РИА «Новости».
Этот этап исследований — пострегистрационный. Специалисты оценят безопасность вакцины, иммуногенность и эффективность в профилактике от COVID-19.
Минздрав России зарегистрировал препарат в марте. «Конвасэл» — это субъединичная рекомбинантная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2. Она вводится дважды с интервалом в 21 день пациентам от 18 до 60 лет, кроме беременных и вскармливающих женщин. Клинические испытания начались еще летом прошлого года и, по словам главы ФМБА Вероники Скворцовой, проходили успешно. Производство вакцины запущено в Санкт-Петербургском научно-исследовательском институте вакцин и сывороток.
:format(webp)/YXJ0aWNsZXMvaW1hZ2UvMjAyNC8xMS8xOTIxNTY5MzA5LTAtMC0zMjUwLTE4MjktMTkyMHgwLTgwLTAtMC01NmQxOGE1NmVjNGY1NjliZGNmM2ZiYzZlMmMwYWZlOC5qcGc.webp?w=1920)
:focal(0.5:0.45):format(webp)/YXJ0aWNsZXMvaW1hZ2UvMjAyNC8xMS90cmlkZW50LWlpLW1pc3NpbGUtaW1hZ2VqcGcud2VicA.webp?w=1920)
:format(webp)/YXJ0aWNsZXMvaW1hZ2UvMjAyNC8xMS8yMDI0MDMxOS1hYWEtczE5Ny0zNTAuanBn.webp?w=1920)
:format(webp)/YXJ0aWNsZXMvaW1hZ2UvMjAyNC8xMS8yMDI0MDkxNy1nYWYtdTU1LTk0OC5qcGc.webp?w=1920)
:format(webp)/YXJ0aWNsZXMvaW1hZ2UvMjAyNC8xMS8xOTcxMDU2OTUzLTAtMzMtMzA1MS0xNzQ5LTE5MjB4MTA4MC04MC0wLTAtYzg2ZGIyNjYzOGMzZjMwODExMDM1OTk1MjBmMTgxYjAuanBn.webp?w=1920)