Испытания «Конвасэла» продолжатся в конце лета
Третья фаза клинических испытаний вакцины «Конвасэл» намечена на лето — ФМБА
![](https://media.360.ru/get_resized/bVi6s2538eztB3cORZr3o56BQEI=/1920x1080/filters:rs(fill-down):format(webp)/aW1hZ2VzL2FydGljbGVzL2NvdmVyLzMwNDIyZThhLTA4OTgtNDY5NS1iMzdmLTY3Nzg4MDNkMzIwMi9SSUFOXzY3NTEzMTIuTFIucnUuanBn.webp?w=1920)
План третьей фазы клинических испытаний отечественной вакцины «Конвасэл» разрабатывают в Федеральном медико-биологическом агентстве (ФМБА). Предполагается, что они начнутся в конце лета, а за людьми, которым введут препарат, будут наблюдать еще в течение полугода, сообщило РИА «Новости».
Этот этап исследований — пострегистрационный. Специалисты оценят безопасность вакцины, иммуногенность и эффективность в профилактике от COVID-19.
Минздрав России зарегистрировал препарат в марте. «Конвасэл» — это субъединичная рекомбинантная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2. Она вводится дважды с интервалом в 21 день пациентам от 18 до 60 лет, кроме беременных и вскармливающих женщин. Клинические испытания начались еще летом прошлого года и, по словам главы ФМБА Вероники Скворцовой, проходили успешно. Производство вакцины запущено в Санкт-Петербургском научно-исследовательском институте вакцин и сывороток.