Росздравнадзор посоветовал отказаться от преждевременных выводов об аппаратах ИВЛ
Пока что рано делать выводы об аппаратах искусственной вентиляции легких (ИВЛ) «Авента-М», которые стали причиной двух пожаров. Об этом сообщило РИА «Новости» со ссылкой на пресс-службу Росздравнадзора.
Аппараты еще проверяют, проводятся технические испытания.
Контрольным службам предстоит не только проверить аппараты искусственной вентиляции легких, но и условия их эксплуатации.
Ранее Росздравнадзор приостановил продажу в России аппаратов ИВЛ «Авента-М». Это решение связано с двумя пожарами — в Москве и Санкт-Петербурге. Сначала, 9 мая, пожар вспыхнул в столичной больнице № 50 имени Спасокукоцкого. Тогда эвакуировали всех 295 пациентов, погибла одна пациентка.
А 12 мая загорелась реанимация в больнице Святого Георгия в Петербурге. Врачи и медсестры вывели пациентов в другие отделения больницы. Однако пять человек скончались — они не могли самостоятельно передвигаться. По предварительным данным, пожар начался из-за неисправности одного из аппаратов ИВЛ.
После случившегося с 12 мая Росздравнадзор приостановил использование в России этих аппаратов ИВЛ, выпущенных с 1 апреля 2020 года.
«Авенту-М» производят на Уральском приборостроительном заводе в Свердловской области. Поставки на рынок этой техники начались в 2012 году.