Российские врачи нашли редкое заболевание сразу у трех поколений одной семьи
Врачи в Ростове-на-Дону нашли генетическую болезнь у девочки, ее мамы и бабушки
:format(webp)/YXJ0aWNsZXMvaW1hZ2UvMjAyNC84LzE3Njc5MjM5NTctMC0wLTMwNzItMjA0OC0xOTIweDAtODAtMC0wLTMxZDE5ZGE2NTM0NmMwNzY2NDVjODkzNmE1ZDlkNDA0LmpwZw.webp?w=1920)
Специалисты консультативно-диагностического центра в Ростове-на-Дону выявили редкое генетическое заболевание у девятилетней девочки. Об этом сообщила пресс-служба регионального Минздрава.
Взрослые привели девочку на прием дерматовенерологу с жалобами на утолщение кожи на подошвах стоп и ладонях. Медик выяснил, что ребенок развивается и растет нормально, не имеет сопутствующих заболеваний и аллергии.
В ходе обследования дерматолог выявил у пациентки редкую генетическую аномалию — кератодермию Унны-Тоста. В ходе разговора с родственниками девочки врач установил, что такие же проблемы были у ее матери и бабушки. При этом они никогда за помощью не обращались, а просто использовали крем с мочевиной.
«Этот случай интересен наглядной демонстративностью в поколениях и относительной редкостью», — подчеркнули в Минздраве.
Ранее врачи МОНИКИ помогли пациенту с редким хроническим заболеванием кожи.