Минздрав рассказал, что нужно для выпуска и разработки новых лекарств
Глава ФЦПиЛО Елена Максимкина: мы будет настаивать на изменении законов для выпуска орфанных лекарств
Несмотря на ограничения, фармацевтика продолжит развиваться в России. Но ради этого понадобится изменить законодательство, в том числе для того, чтобы был стимул выпуска своих лекарств. Об этом на Петербургском международном экономическом форуме (ПМЭФ) рассказала директор Федерального центра планирования и организации лекарственного обеспечения граждан Минздрава РФ Елена Максимкина.
«Валентина Матвиенко по образованию провизор, я тоже, к счастью, провизор. Я считаю, что команда Вероники Скворцовой и новая глава Минздрава очень многое сделали для развития фармацевтики», — заявила Максимкина на сессии «Женщины в индустрии фармацевтики и биотехнологии».
В России сталкивались с различными вызовами за эти годы. Это был то ковид, то социально-политическая обстановка, напомнила она. Но в гуманитарной сфере ни одна компания не отказалась от поставок лекарственных препаратов. В 2022–2023 годах Федеральный центр планирования и организации лекарственного обеспечения граждан начнет закупку лекарств.
По словам Максимкиной, в фармацевтике важна смелость принятия решения. Совет Федерации быстро откликается на все новшества.
«Мы будем настаивать на изменении законодательства, в том числе и для того, чтобы был стимул для выпуска и разработки педиатрических форм и орфанных препаратов», — рассказала Максимкина.
Максимкина также коснулась и роли женщин в фармацевтике. По ее словам, в работе на Евразийском женском форуме (ЕЖФ) прекрасному полу надо быть более настойчивыми в этой сфере и добиваться госзаказа отечественных препаратов.