Минпромторг предложил проверить условия эксплуатации аппаратов ИВЛ «АВЕНТА-М»
:format(webp)/aW1hZ2VzL2FydGljbGVzL2NvdmVyLzgzODQ4MzdiLTViZjctNDY2MS1hZTI3LWVhNDJjYjdlMzVhYS8xNTcxMDcyNDM0XzE2Ni0wLTMwOTMtMTY0N182MDB4MF84MF8wXzBfNGY5ZjZmMWQyZWViMDU0OGZhOWViNWM2ZjNiYzM2OTEuanBn.webp?w=1920)
Один из аппаратов ИВЛ «АВЕНТА-М» стал причиной пожара в петербургской больнице. Теперь технику этой марки не используют в России, а Минпромторг предложил проверить не только сами аппараты, но и условия их использования.
«Мы полностью согласны с коллегами из Росздравнадзора, заявившими о том, что проверку должны пройти не только аппараты, но и условия их эксплуатации», — приводит «Интерфакс» сообщение пресс-службы Минпромторга.
В свою очередь, производитель «АВЕНТА-М» концерн «Радиоэлектронные технологии» (КРЭТ) заявил, что не будет комментировать произошедшее возгорание до завершения проверок. При этом в компании отметили, что рассматривается несколько версий причин случившегося.
«Мы заинтересованы в скорейшем завершении проверок и установлении истинных причин произошедшего», — сказали в концерне.
Сотрудники КРЭТ заверили, что главный приоритет компании — производство медицинского оборудования, соответствующего стандартам качества и безопасности.
Ранее Росздравнадзор остановил обращение аппаратов ИВЛ «АВЕНТА-М» в России. Причиной такого решения стал пожар, вспыхнувший утром 12 мая в больнице Святого Георгия в Санкт-Петербурге. Возгорание началось в реанимации, где лечили пациентов с COVID-19. В результате ЧП погибли пять человек. Сейчас следователи занимаются расследованием дела.