Неонатальный скрининг помог выявить 37 патологий у детей в Подмосковье с января
:format(webp)/YXJ0aWNsZXMvaW1hZ2UvMjAyNi82L3Bob3RvLTIwMjYtMDYtMTYtMTAtMjMtMDZfaXFmNU1VQS5qcGc.webp?w=1920)
Более 25 тысяч новорожденных прошли неонатальный скрининг в Подмосковье с начала года. В 37 случаях врачи подтвердили генетические нарушения, всех маленьких пациентов оперативно взяли под наблюдение.
Неонатальный скрининг включает исследование на 38 генетических заболеваний, включая нарушение обмена жирных кислот, врожденный гипотиреоз, первичный иммунодефицит и другие.
«Неонатальный скрининг — основной метод раннего выявления наследственных и врожденных заболеваний у новорожденных. Благодаря этому исследованию врачи получают возможность своевременно диагностировать патологии и незамедлительно начинать диспансерное наблюдение и лечение», — сказал заместитель председателя правительства Подмосковья — глава регионального Минздрава Максим Забелин.
Исследование проводят в первые дни жизни ребенка путем забора крови из пятки. При выявлении отклонений с родителями связывается специалист, чтобы разъяснить дальнейшие действия.
Узнать больше о системе родовспоможения в Подмосковье можно на тематическом интернет-портале, а также по телефону кол-центра 8 (800) 550-30-03 ежедневно с 8:00 до 20:00.