Еще 60 тысяч детей прошли исследование на генетические заболевания в Подмосковье

Исследование позволяет выявить 36 генетических заболеваний, среди которых гипотиреоз, спинальная мышечная атрофия, первичный иммунодефицит и другие патологии.

«Ранняя диагностика генетических заболеваний необходима для своевременного начала лечения и диспансерного наблюдения. С начала года в Подмосковье расширенный неонатальный скрининг прошла почти 61 тысяча новорожденных, из них у 97 выявлены заболевания», — пояснил заместитель председателя Правительства Московской области — министр здравоохранения региона Максим Забелин.

У ребенка в первые дни жизни берут кровь из пятки. Если у новорожденного выявляют какие-либо отклонения от нормы, с родителями связывается сотрудник медицинского учреждения, чтобы разъяснить дальнейшие шаги.

Дополнительные сведения о системе родовспоможения Подмосковья можно получить на портале «Стань мамой в Подмосковье».

Кроме того, в регионе ежедневно с 08:00 до 20:00 работает кол-центр по телефону 8 (800) 550-30-03. Звонок бесплатный.