Еще 56 тысяч детей прошли исследование на генетические заболевания в Подмосковье
:format(webp)/YXJ0aWNsZXMvaW1hZ2UvMjAyNS8xMS9hcnRpY2xlc2ltYWdlMjAyNTExaW1nLTIwMjUxMTEzLTExMTkwNy0xMjEtbjBoZHhvZC5qcGc.webp?w=1920)
Все новорожденный в Подмосковье проходят неонатальный скриниг. Исследование дает возможность проверить ребенка на 36 генетических заболеваний. С начала года его прошли почти 56 тысяч детей.
Неонатальный скрининг проверяет новорожденных на гипотиреоз, первичный иммунодефицит, спинальную мышечную атрофию и другие заболевания. Он дает возможность выявить патологию на ранней стадии и сразу начать лечение.
«С начала года в регионе такое обследование прошли почти 56 тысяч новорожденных, и у 94 из них были выявлены генетические заболевания, требующие особого медицинского внимания», — отметила вице-губернатор Московской области Людмила Болатаева.
Исследование проводят путем забора крови из пятки младенца. При выявлении отклонений с родителями связывается специалист, чтобы объяснить дальнейшие действия.
Узнать больше о системе родовспоможения в Подмосковье можно на тематическом интернет-портале, а также по телефону кол-центра 8 (800) 550-30-03.