Еще 33 тысячи новорожденных проверили на генетические заболевания в Подмосковье
:format(webp)/YXJ0aWNsZXMvaW1hZ2UvMjAyNS83L3Bob3RvLTIwMjUtMDctMDktMDktMjEtMjIuanBn.webp?w=1920)
Новорожденным в Подмосковье проводят неонатальный скрининг. С начала года процедуру прошли почти 33 тысячи младенцев.
В скрининг входят исследования на 36 генетических заболеваний, в том числе спинальную мышечную атрофию и муковисцидоз. Своевременно проведенный анализ дает возможность на ранней стадии выявить патологии.
«Это позволяет вовремя начать необходимое лечение и диспансерное наблюдение у узкопрофильных специалистов», — пояснила вице-губернатор Московской области Людмила Болатаева.
С января у 54 новорожденных по результатам скрининга обнаружили генетические заболевания в начальной форме.
Врачи в первые дни жизни младенца берут кровь из пятки и отдают ее на анализ. Если результаты показывают отклонения от нормальных значений, родителям об этом сообщает специалист.