Еще 25 тысяч новорожденных проверили на генетические заболевания в Подмосковье
:format(webp)/YXJ0aWNsZXMvaW1hZ2UvMjAyNS81L3Bob3RvLTIwMjUtMDUtMjMtMDktMzctMDEuanBn.webp?w=1920)
В Подмосковье новорожденным проводят расширенный неонатальный скрининг, который включает в себя исследование на 36 генетических заболеваний. С начала года его прошли почти 25 тысяч детей.
У 28 новорожденных с января выявили патологии на ранней стадии.
«Своевременное проведение исследования позволяет вовремя выявить генетические заболевания, а значит, вовремя начать необходимое лечение и диспансерное наблюдение у узкопрофильных специалистов», — пояснил заместитель председателя правительства Московской области — министр здравоохранения региона Максим Забелин.
Для проведения скрининга в первые дни жизни ребенка у него берут кровь из пятки. В случае наличия отклонений от нормы по результатам анализа информацию доводят до родителей, чтобы они быстро приняли решение о дальнейших действиях.